Derives du thiazole presentant une activite inhibitrice de la proteine 1 d'adhesion vasculaire

La presente invention a trait a un compose de formule (I): U-V-W-X-Y-Z, dans laquelle U est alkyle inferieur; V est -CONH- ou -NR1CO- ou R1 est un hydrogene ou alkyle inferieur; W est une liaison ou alkylene inferieur; X est un residu bivalent derive de thiazole eventuellement substitue; Y est une liaison ou alkylene inferieur; et Z est un groupe de formule (a), (b), (c), (d), (e), (f) ou (g), dans laquelle R2 est un groupe de formule -A-B-D-E-F-G ou A est une liaison ou alkylene inferieur; B est une liaison, ou -NH- ou (h); D est une liaison, -CS- ou -CO-; E est une liaison ou -NH-; F est une liaison, -CO-, -O- ou -SO2-; et G est alkyle inferieur, amino eventuellement protege, -OH, phenyle, (i), (j), (k), (l), (m), (n), (o), (p), (q), (r) ou (s); et R3 est alkyle inferieur, a condition que lorsque Z est un groupe de formule (f), alors G ne doit pas etre amino, lorsque Z est un groupe de formule (g), alors G ne doit pas etre (s), lorsque Z est un groupe de formule (g) et G est eventuellement amino protege, alors D doit etre -CS-, ou alors A doit etre alkylene inferieur, B ou E doivent etre -NH- et F doit etre -CO-; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci utile en tant qu'inhibiteur de la proteine 1 d'adhesion vasculaire ainsi qu'a une composition pharmaceutique et un procede pour la prevention ou le traitement de maladie associee a la proteine 1 d'adhesion vasculaire, notamment l'oedeme maculaire, ledit procede comprenant l'administration d'une quantite efficace du compose ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci a un sujet, et analogue.