Cycloadditions [3+2] et [4+2] de l'α-nitrosostyrène sur le 2-hydroxyméthylène indanone et ses dérivés

Resume La preference de la cycloaddition [3+2] devant la reaction d'hetero-Diels–Alder des derives 2-hydroxymethylene indanones avec l′α-nitrosostyrene est decrite. Les nouvelles structures spiro-pyrroles-1′-oxyde et spiro-1′,2′-oxazines sont rapportees. La stereospecificite et la regiospecicficite des reactions sont discutees.