Synthese von 8-Alkylamino-8-aryl-1,2,3,4,5,6-hexathiocan-7-thionen

Durch gemeinsame Einwirkung von primaren aliphat. Aminen und Schwefel auf Methylarylketone in Methanol bei Raumtemp. erhalt man in meist guten Ausbeuten 8-Alkylamino-8-aryl-1,2,3,4,5,6-hexathiocan-7-thione (1a-h). Die Umsetzung von 1,4-Diacetylbenzol mit n-Propyl-bzw. n-Butylamin und Schwefel liefert Phenylen-1,4-di-hexathiocanderivate (3 a, b).