Chromosome changes in lymphocytes of patients with scleroderma.

Les auteurs ont effectue l'analyse chromosomique dans des cultures de lymphocyte de 28 femmes atteintes de sclerodermie diffuse et de 28 femmes controlees, d'âge compris entre 30-70 ans. Les anomalies chromosomiques identifiees qui se repetent etaient + 8, + X, - X et le phenomene du PCD(X). La triple X etait de facon significative plus nombreuse chez les patientes que dans les controles. L'incidence du + X et du PCD(X) etait de facon significative plus elevee chez les patients âges de 30-50 ans, tandis que la frequence de cellules avec -X etait plus elevee dans les controles que chez les patientes. Aucune de ces anomalies n'etait correlee avec la presence des anticorps anticentromere (ACA) dans le serum des patientes. Les patientes avaient aussi des anomalies chromosomiques de structures mais aucun point de cassure preferentiel n'a ete observe. L'incidence des cassures chromosomiques etait de facon significative plus elevee chez les patientes que dans les controles. Ces resultats suggerent: la presence d'une tendance generale chez des femmes atteintes de sclerodermie a developper une polysomie du chromosome X; + X et le phenomene du PCD(X) peuvent etre consideres comme des anomalies correlees a la sclerodermie chez les patientes plus jeunes.