Ligands du recepteur crth2 utilises a des fins therapeutiques

L'invention concerne des composes representes par la formule (I), utilises dans le traitement des maladies associees a la modulation de l'activite du recepteur CRTH2, formule dans laquelle A represente un groupe carboxyle -COOH, ou un bioisostere de carboxyle; L1 est une liaison, -CH2-, -OCH2-, -CH2CH2- ou -CH=CH-; L2 est CONH-, -NHCO-, SO2NR1-, -NR1SO2, R1 etant hydrogene ou alkyle C1-C3, ou un radical divalent represente par la formule (X) ou (Y), le noyau Q etant un noyau aromatique heterocyclique contenant de 5 a 7 atomes, y compris l'azote; L3 est un radical de liaison divalent represente par la formule -(Alk1)m-(Z)n-(Alk2)p tel que defini dans la description; le noyau Ar1 est un radical phenyle divalent eventuellement substitue ou un radical heteroaryle monocyclique divalent a 5 ou 6 elements, L1 et le radical H[B]sL3L2Ar2CONH- etant lies a des atomes de carbone adjacents; le noyau Ar2 est un radical 1,3-phenylene eventuellement substitue, ou un radical heteroaryle monocyclique divalent a 5 ou 6 elements eventuellement substitue, le radical AL1Ar1NHCO- et le radical H[B]sL3L2- etant lies a des atomes de carbone n'etant pas en relation ortho; le noyau B est tel que defini pour Ar2, ou un noyau cycloalkyle, N-pyrrolidinyle, N-piperidinyle ou N-azepinyle eventuellement substitue; et s est 0 ou 1.