牛A型巴氏杆菌高、低毒力株LPS激活RAW264.7细胞TLR4信号通路的比较分析

本研究旨在比较牛A型多杀性巴氏杆菌高毒力株（PmCQ2）和低毒力株（PmCQ6）脂多糖（LPS）对小鼠巨噬细胞RAW264.7内TLR4信号通路的影响。选用体外培养RAW264.7细胞，经LPS刺激后检测细胞内TLR4信号激活及对TNF-α和IL-12p40表达的影响；并利用Western blot检测LPS对IκBα磷酸化及NF-κBp65活化的影响。结果显示，高毒力株LPS PmCQ2 和低毒力株LPS PmCQ6 分别刺激RAW264.7细胞后，均能显著提高TLR4的表达，并诱导细胞因子TNF-α和IL-12p40的分泌表达；LPS PmCQ2 和LPS PmCQ6 均能诱导IκBα磷酸化，促进NF-κBp65核转位，但二者没有显著差异（ P >0.05）。本研究表明牛A型多杀性巴氏杆菌高、低毒力株LPS均能参与TLR4介导的小鼠巨噬细胞免疫应答，且二者对TLR4介导的IκBα-NF-κB信号通路的作用无显著差异，暗示牛A型多杀性巴氏杆菌对小鼠巨噬细胞的毒力与LPS无明显相关性，可能由其他毒力因子决定。