帕尼培南‐倍他米隆治疗665例中重度肺部感染疗效与安全性

目的 评价帕尼培南-倍他米隆治疗中重度肺部感染的临床有效性与安全性。方法 开放性、前瞻性、多中心临床研究。对621例中重度肺部感染患者［社区获得性肺炎（CAP）345例，医院获得性肺炎（HAP）230例，呼吸机相关性肺炎（VAP）46例］静脉滴注帕尼培南-倍他米隆500mg，1次/6h，7～14d一个疗程，评估治疗结束时的临床疗效和细菌学疗效，记录观察期间出现的不良反应。结果 帕尼培南-倍他米隆治疗中重度肺部感染的临床有效率为84.4％，其中CAP、HAP、VAP的临床有效率分别为91.9％、76.1％、69.6％，中度、重度肺部感染的临床有效率分别为87.5％和82.8％。细菌分离阳性率为54.8％，细菌学清除率为80.9％；对铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯杆菌、大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌的清除率分别为74.7％、95.6％、89.5％和50.9％。与药物相关的不良反应12例，发生率为1.8％，均为轻度，未予处理，停药后恢复正常。结论 帕尼培南-倍他米隆治疗中重度肺部感染的疗效佳且不良反应发生率低。