Dérivé de dihydropyrazolopyrimidinone substitué par pyridone

L'invention porte sur un compose represente par la formule (I-0) ; et autres. (I-0) dans laquelle R1 represente un groupe alkyle en C1-C6, un groupe alcenyle en C2-C6, un groupe alcynyle en C2-C6 ou un groupe cycloalkyle en C3-C6 ; R2, R3, R4 et R5 representent independamment un atome d'hydrogene, un atome d'halogene, un groupe alkyle en C1-C6, un groupe haloalkyle en C1-C6, un groupe alcoxy en C1-C6 ou un groupe haloalcoxy en C1-C6 ; R6 represente un atome d'hydrogene ou un groupe alkyle en C1-C6 ; R7a represente un atome d'hydrogene, un atome d'halogene, un groupe alkyle en C1-C6, un groupe haloalkyle en C1-C6, un groupe alcoxy en C1-C6, un groupe hydroxyalkyle en C1-C6, -Q2-N(R1c)R1d ou un groupe heterocyclique azote ; R8a represente un atome d'hydrogene, un atome d'halogene, un groupe alkyle en C1-C6, un groupe haloalkyle en C1-C6, un groupe alcoxy en C1-C6 ou un groupe hydroxyalkyle en C1-C6 ; ou R7a et R8a peuvent former conjointement un groupe alkylene en C2-C6, ou R7a, R8a et un atome de cycle auquel R7a et R8a sont attaches peuvent former ensemble un noyau spiro ou un noyau bicyclo ; et X et Y representent independamment un groupe methine ou un atome d'azote. Le compose a une excellente activite inhibitrice sur la kinase Wee1 et par consequent presente une activite inhibitrice sur la proliferation d'une cellule et un effet additif/synergique avec un agent anticancereux different. Par consequent, le compose est utile dans le domaine medical.