Polypeptides specifiques de tumeur d'expression differentielle utilisables pour le diagnostic et le traitement du cancer

L'invention concerne des agents et des methodes de diagnostic, de pronostic et de traitement du cancer. L'invention concerne plus particulierement l'utilisation de sequences d'acides nucleiques et d'acides amines codant le membre 6 de la superfamille de la transmembrane (TM4SF6); la proteine apparentee a la synaptophysine (SYPL); le membre 2 apparente a la stomatine (STOML2); la proteine de liaison a GTP apparentee a Ras (RAGA); le canal chlorure 1A sensible au nucleotide (CLNS1A); la proteine du prion (p27-30) (PRNP); la proteine 1 apparentee a beta 2 de liaison au nucleotide a guanine (GNB2L1); la proteine 4 de liaison au nucleotide a guanine (GNG4); la proteine membranaire integrale 2B (ITM2B); la proteine membranaire integrale 1 (ITM1); le membre 2 de la superfamille de la transmembrane 9; la proteine apparentee au recepteur opioide 1 (OPRL1); la proteine 4 apparentee au recepteur des lipoproteines de basse densite (LRP4); la proteine 1 de l'epithelium glomerulaire humain (GLEPP1); le recepteur 3 apparente a toll (TLR3) et/ou la glycoproteine 3A de la zone pellucide (ZP3) pour le diagnostic des stades precoce et tardif de cancers specifiques non steroidiens, le pronostic de cancers, ainsi que le criblage destine a identifier des agents therapeutiques regulant l'expression genique et/ou l'activite biologique desdites proteines. L'invention concerne en outre des technologies biologiques mises au point pour inhiber l'expression genique et/ou l'activite biologique desdites proteines, y compris des techniques utilisant des agents identifies dans les dosages de criblage decrits, le transport par vecteurs de sequences polynucleotidiques antisens, et le ciblage desdites proteines par des anticorps. Dans des modes de realisation specifiques, les proteines sont d'origine humaine.