新規なアデニン−１−ｎ−オキシド誘導体およびその医薬用途

(57)【要約】 【課題】 炎症性細胞の標的臓器細胞への接着を阻害・ 抑制する作用を有する新規な化合物とそれを有効成分と する免疫性疾患治療薬の提供。 【解決手段】 下記一般式（Ｉ）： 【化１】 （式中、R 1 は、水素原子または炭素数1〜4のアルキル基 を表わし、R 2 は、水素原子、炭素数1〜4のアルキル基又 はアルコキシ基を表わし、R 3 は、無置換、あるいは、炭 素数1〜4のアルキル基、アルコキシ基、アルコキシカル ボニル基、トリフルオロメチル基、ニトロ基、フェニル 基、ハロゲノ基からなる群より選択される１以上３以下 の置換基を有する置換フェニル基、またはナフチル基を 表わす。）で示される新規なアデニン−1−N−オキシド 誘導体又はその薬理的に許容される塩、並びに該化合物 を有効成分とする免疫性疾患治療薬。