Cellular and molecular control of collective glial cell migration in drosophilia

Une caracteristique fondamentale de nombreux types de cellules dans le corps, c'est leur capacite a se deplacer. L'aile de la drosophile en developpement fournit un excellent modele pour suivre le comportement de la migration des cellules gliales en chaines in vitro et in vivo par microscopie time-lapse. Les cellules gliales sont organisees d'une maniere tete-a-queue et se deplacent le long des axones. Avec la technique «UV-ablation», j’ai demontre que les cellules pionnieres au debut de la chaine sont necessaires pour la migration de la chaine avant qu’elles commencent a bouger. Par l'ablation des cellules dans differentes combinaisons au debut de la chaine, j'ai montre que la premiere cellule isolee de ses voisins immediats ne bouge pas. En augmentent le nombre de cellules isolees, la fonctionnalite de la migration en chaine devient de plus en plus proche de controle. Ces donnees indiquent que l'integrite dans le mouvement glial collectif pourraient etre realises grâce a «l'effet communaute». Pendant la migration collective, les cellules sont toujours collees les unes aux autres par l'adhesion cellulaire. J'ai montre pour la premiere fois que N-cadherin (N-cad) est present dans les glies peripheriques de pupe chez la drosophile. En surexprimant (GOF) ou repriment N-cad (LOF) specifiquement dans les cellules gliales, j'ai observe, respectivement, un retard ou une acceleration de l'achevement de la migration. La repression de N-cad dans les glies cause une baisse moderee du nombre des jonctions adherentes entre les cellules gliales. Toutefois, sur GOF de N-cad, Armadillo est recrute a la membrane cellulaire des glies.