Agonistes du recepteur active de proliferation du peroxisome

L'invention concerne des composes de formule developpee (I), dans laquelle (a) R1 est selectionne dans le groupe comprenant l'hydrogene, un groupe substitue ou non substitue, choisi parmi C1-C8 alkyle, aryl-C0-4-alkyle, heteroaryl-C0-4-alkyle, C3-C6 cycloalkylaryl-C0-2-alkyle, et -CH2-C(O)-R17-R18, ou R17 designe O ou NH et R18 designe un benzyle eventuellement substitue; (b) R2 est selectionne dans le groupe comprenant C1-C6 alkyle, C1-C6 alcenyle, aryl-C0-4-alkyle, heteroaryl-C0-4-alkyle, C1-C4 alkyl sulfonamide, C1-C4 alkyl amide, OR10 et C3-C6 cycloalkyle; (c) W designe O ou S; (d) X designe un segment de liaison C1-C5 alkylene eventuellement substitue, ou un atome de carbone de ce segment peut etre remplace par O, NH, S, et eventuellement deux carbones peuvent former conjointement une double liaison ; (e) Y est selectionne dans le groupe comprenant C, O, S, NH et une liaison simple ; et (f) E est selectionne dans le groupe comprenant C(R3) (R4 )A, A, et un groupe substitue ou non substitue choisi dans le groupe forme par (CH2)n COOR19.