Cloning and Efficient Expression of Bacillus sp. BH072 tasA Gene in Escherichia coli

从一件蜂蜜样品孤立的杆菌紧张 BH072 对植物病菌显示出强壮的抗真菌的活动。基因克隆测试证明紧张有 tasA 基因编码抗真菌的 TasA 蛋白质。尽管野紧张同时生产了各种各样的抗真菌的物质，仅仅物理化学的性质和 TasA 蛋白质的抗真菌的活动由于在抽取的困难是不清楚的。在这研究，从杆菌 sp 编码蛋白质的 tasA 基因。BH072 被使用聚合酶链反应(PCR ) 放大方法并且克隆进宠物 28a (+) 向量，然后在主人房间 Escherichia coli BL21 (DE3 ) 表示了。表示蛋白质被 centrifugation 和超声的处理收集，然后由使用 nickel-nitrilotriacetic 酸(Ni-NTA ) 净化了金属亲密关系列和分离方法。钠 dodecyl sulfate-polyacrylamide 胶化电气泳动(SDS 页) 的结果测试证明一个期望的蛋白质乐队与 31 kDa 的一种尺寸出现了。表示产品对 phytopathogenic 指示物紧张 Botrytis cinerea 拥有了抗真菌的活动。A 遗传上设计了 E 的紧张 tasA。coli 在罐头高效地表示 Tas A 蛋白质的这研究被建立。