Ha-ras oncogene (codon 12) mutation in thyroid carcinogenesis : analysis of 60 benign and malignant thyroid tumors

La mutation du codon 12 du proto-oncogene Ha-ras est frequente dans les cancers thyroidiens. Toutefois, le role de cette mutation dans l'intitiation et le developpement de ce type de cancer demeure mal connu. Dans ce travail, nous faisons etat d'une premiere experience portant sur 60 prelevements correspondant a differents types de cancers. L'amplification d'ADN par PCR (polymerase chain reaction) suivie d'une etude du polymorphisme de longueur des fragments de restriction (RFLP: restriction fragment length polymorphism) a ete utilisee pour rechercher la mutation ponctuelle du gene Ha-ras sur le codon 12 dans les adenomes et les carcinomes thyroidiens humains. Nos resultats confirment la frequence elevee de la mutation de l'oncogene Ha-ras (codon 12), dans les adenomes (33%) avec une frequence particulierement elevee pour les adenomes atypiques (71%), dans les cancers vesiculaires (33%) et dans les cancers papillaires (19%) (n = 18, 7, 12, 26 respectivement). Aucune mutation de ce gene n'a ete observee dans les carcinomes indifferencies (n = 4). La mutation du codon 12 de l'oncogene Ha-ras peut exister a tous les stades de developpement tumoral aussi bien dans les tumeurs benignes que malignes de la thyroide. Il peut s'agir d'un evenement necessaire dans le processus de la tumorigenese thyroidienne sans qu'il puisse l'expliquer a lui seul. Aussi l'association a d'autres anomalies moleculaires doit-elle etre recherchee en relation avec un type de cancer thyroidien donne.