Carboxylierte photoschaltbare Diarylethene als Biomarkierungen für hochauflösende RESOLFT-Mikroskopie

Reversibel photoschaltbares 1,2-Bis(2-ethyl-6-phenyl-1-benzothiophen-1,1-dioxid-3-yl)perfluorcyclopenten (EBT) mit fluoreszierender “geschlossener” Form wurde mit vier oder acht Carboxygruppen versehen und an Antikorper gebunden. Die carboxylierten Derivate wiesen geringe Aggregation, effizientes Photoschalten in wassrigen Puffern, gezieltes Farben von zellularen Strukturen und gute photophysikalische Eigenschaften auf. Abwechselnde Bestrahlung mit UV und blauem Licht relativ geringer Intensitat fuhrte zu reversibler photochemischer Isomerisierung zwischen zwei stabilen Strukturen uber mehrere dutzend Schaltzyklen. Dies ermoglichte die Verwendung der Farbstoffe fur hochauflosende RESOLFT-Mikroskopie (“reversible switchable optical linear fluorescence transitions”). Hierbei konnte eine optische Auflosung von 75 nm an zellularen Tubulin-Filamenten erzielt werden.