Preparation, Characterization and in vitro Release of Chitosan-stavudine Conjugate Nano-prodrug

Chitosan-stavudine (d4T ) 结合与一琥珀酸，分隔符经由联合描绘的反应和在结构上的 carbodiimide 被综合。以便 nanosize 它为改进它的治疗学的性质， chitosan-5-O-succinyl-d4T 结合是有钠 tripolyphosphate (TPP ) 的 crosslinked 获得 chitosan-d4T 结合 nano-prodrug。chitosan-d4T 的形态学结合 nanoparticles 被传播电子显微镜学(TEM ) 观察，并且他们的希腊语的第六个字母潜力，粒子尺寸，和多分散性(尺寸分发) 被散布的动态光(DLS ) 测量技术。在在 pH 的 vitro 药版本研究 1.1 并且 pH 7.4 显示 crosslinked chitosan-d4T 结合 nano-prodrug 能阻止联合 d4T 在进入目标前外面漏病毒的水库并且没有爆炸版本，提供一个温和持续版本。结果表明构造结合的 chitosan nano-prodrugs 可以是为在抗病毒的处理改进药的治疗功效的一条有希望的途径。