Enfermedad de Stargardt, Distrofia macular y Fondo Flavimaculado

Se trata de cuatro (4) pacientes, producto de padres consanguineos, quienes al hallazgo oftalmologico se encontro disminucion de la agudeza visual de 20/200 o menos, lesion atrofica en el area macular y multiples manchas blanco-amarillentas en la periferia de la retina simetricas y bilaterales, que nos permitio determinar que se trata de una enfermedad de Stargardt(AU)