Subjektives Befinden und Arbeitsfähigkeit nach SARS-CoV-2-Immunisierung mit dem Vektor-Impfstoff ChAdOx1-S (AstraZeneca COVID-19–Vakzin)

Seit dem 29.01.2021 wurde der COVID-19-Impfstoff ChAdOx1‑S (Vaxzevria, AstraZeneca) durch das Paul-Ehrlich-Institut in Deutschland zugelassen. In mehreren Kampagnen wurde MitarbeiterInnen des Gesundheitssystems und Medizinstudierenden die Impfung mit diesem Vakzin auf freiwilliger Basis angeboten. Primarer Endpunkt der Arbeit war die Erfassung der Rate und Dauer von Arbeitsunfahigkeits(AU)-Meldungen von Arbeitnehmern in Folge der Erstimmunisierung mit ChAdOx1‑S. Sekundare Endpunkte waren Art und Auspragung von Nebenwirkungen sowie die selbstempfundene Vertraglichkeit. Anonymisierter Online-Fragebogen, einmalig ausfullbar durch alle Geimpften nach Erhalt der ersten Dosis von ChAdOx1‑S. Die Auspragung von Nebenwirkungen wurde uber eine ordinale numerische Rating-Skala mit Werten zwischen 0 und 10 abgefragt. Weitere wesentliche Datenpunkte waren Alter, Geschlecht und Berufsgruppe. Die Arbeitsfahigkeit in den Folgetagen der Injektion wurde ebenfalls durch Selbstangabe erhoben. Es wurden Daten von 1988 Befragten ausgewertet. Das mittlere Alter lag bei 37,13 (13,73) Jahren (Standardabweichung). 69,8 % der Befragten waren weiblich, 48,1 % gehorten zu therapeutischen und technischen Berufsgruppen mit Patientenkontakt, 38 % waren Studierende, 10,6 % waren dem pflegerischen und 4 % dem arztlichen Dienst zuzuordnen. Nur 14,4 % der Befragten gaben an, die Impfung ohne Nebenwirkungen vertragen zu haben. Haufigste Nebenwirkung war Mudigkeit, gefolgt von Schmerzen an der Injektionsstelle. In absteigender Haufigkeit folgten Kopfschmerzen, Gliederschmerzen und Schuttelfrost. Nach der Impfung fuhlten sich 18 % der Befragten unmittelbar wieder arbeitsfahig. 51 % aller Befragten mussten sich nach der Impfung fur mindestens einen Tag arbeitsunfahig melden. Nebenwirkungen waren bei mannlichen und jungeren Befragten starker ausgepragt. Die Impfung mit ChAdOx1‑S fuhrte haufig zu Nebenwirkungen. Diese hatten bei 37 % der Befragten eine Krankmeldung zur Folge. Dennoch wurden sich 89,6 % aller Befragten wieder fur eine Impfung mit ChAdOx1‑S entscheiden.