Méthodes et compositions pour diagnostiquer et pronostiquer une lésion rénale et une insuffisance rénale

L'invention concerne des methodes et des compositions pour surveiller, diagnostiquer, pronostiquer et determiner des regimes therapeutiques chez des patients atteints d'une lesion renale ou suspectes d'en etre atteints. L'invention concerne en particulier l'utilisation d'un ou de plusieurs dosages concus pour detecter un marqueur de lesion renale selectionne dans le groupe comprenant le membre 8 de la superfamille des recepteurs au facteur de necrose tumorale, l'alpha-fetoproteine, la globuline de liaison a la thyroxine, l'antigene specifique de la prostate (forme libre), l'apolipoproteine A, l'apolipoproteine E, la sous-unite beta de la thyrotropine, le dimere B/B du facteur de croissance derive des plaquettes, la chimiokine 7 a motif C-C, la chimiokine 26 a motif C-C, le complement C4-B, la corticotropine, l'interferon alpha-2, la chaine alpha du recepteur de l'interleukine 4, la proteine 4 de liaison au facteur de croissance de type insuline, la proteine 5 de liaison au facteur de croissance de type insuline, l'interleukine 21, la sous-unite alpha de l'interleukine 23, I'interleukine-28A, l'interleukine 33, la sous-unite beta de la lutropine, la metalloproteinase 1 de la matrice, la molecule d'adhesion 1 d'une cellule neuronale, le facteur derive de l'epithelium pigmentaire, le recepteur 2 du facteur de croissance endotheliale vasculaire, le recepteur 3 du facteur de croissance endotheliale vasculaire, et IgG4, ces marqueurs servant de biomarqueurs de diagnostic et de prognostic dans des lesions renales.