PLGA-丝素-胶原纳米三维多孔支架材料的制备及细胞相容性研究

目的探讨PLGA-丝素-胶原纳米三维多孔支架的制备方法及细胞相容性。方法采用静电纺丝法制备PLGA-丝素-胶原（实验组）及单纯PLGA（对照组）纳米三维多孔支架，扫描电镜观察两组支架材料，测定支架纤维直径、孔隙率、吸水率及抗拉强度。取8只SD近交系乳鼠双侧臂丛神经及坐骨神经，分离培养SC，S-100免疫组织学观察并测定SC纯度。取第4代SC以5×10^4个／mL分别与25％、50％及100％浓度的两组支架浸提液进行培养，以DMEM培养作空白对照组。培养1、3、5、7d采用MTT法测定吸光度（爿）值。将第4代SC以5×10^4个／mL密度分别接种至PLGA-丝素-胶原（实验组）和单纯PLGA（对照组）纳米三维多孔支架支架复合培养。复合培养2、4、6d行扫描电镜观察，另于4d行激光扫描共聚焦显微镜观察SC在材料上生长情况。结果扫描电镜观察显示两组支架呈相互交联的多孔网状无纺结构。实验组和对照组纤维直径分别为（141±9）nin和（205±11）nm；支架内孔洞相互连通，孔隙率分别为87．4％±1．1％和85．3％±1．3％；吸水率分别为2647％±172％和2593％±161％；抗拉强度分别为（0．32±0．03）MPa和（0．28±0．04）MPa；两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。S-100免疫组织化学染色显示SC纯度为96．5％±1．3％。MTT检测SC在不同浓度实验组及空白对照组中生长良好，A值均随时间延长而增大，同组各时间点比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；各时间点各浓度实验组及空白对照组间比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。扫描电镜观察显示，实验组SC在支架上生长良好，4d轴突连接，6d后大量增殖，基质分泌；生长情况优于对照组。复合培养4d激光扫描共聚焦显微镜观察结果与扫描电镜一致。结论采用静电纺丝方法制备的PLGA-丝素-胶原纳米三维多孔支架安全无毒，具备合适�