Méthode de synthèse de la 2’-désoxy-2’,2’-difluorocytidine

La presente invention concerne une methode de synthese stereoselective amelioree de la 2´-desoxy-2´,2´-difluorocytidine de formule (I), ladite methode comprenant les etapes suivantes : reaction d'un compose de type 1-halogenoribofuranose de formule (III) avec une nucleobase de formule (IV) dans un solvant afin d'obtenir un nucleoside de formule (II) tout en eliminant l'halogenure silyle de formule (V) produit au cours de la reaction ; et deprotection du nucleoside de formule (II) afin d'obtenir la 2’-desoxy-2’,2’-difluorocytidine de formule (I).