Atividade de compostos naturais e sintéticos na presença de espécies de Candida

2017 
As infeccoes causadas por leveduras do genero Candida sao denominadas candidiase e sao consideradas doencas oportunisticas com caracteristicas superficiais e sistemicas. Especies de Candida podem desenvolver mecanismos de defesa aos principais antifungicos disponiveis para uso clinico contra infeccoes, dificultando e limitando o tratamento. Produtos naturais podem ser fonte de compostos bioativos contra doencas infecciosas, como por exemplo a planta Curcuma longa Linn ou acafrao como e popularmente conhecida que apresenta em sua constituicao o composto curcumina. Esse vegetal e utilizado em grande escala pela populacao como condimento alimentar e como medicamento natural contra doencas inflamatorias e doencas infecciosas. Os compostos sintetizados laboratorialmente tem sido de interesse em biotecnologia medica, entre esses, os derivados hidrazonas estao associados com atividade antimicrobiana incluindo antifungica, antioxidante, antiparasitaria, anticonvulsiva, analgesica, anti-inflamatoria e antitumoral. Os objetivos deste trabalho foram determinar a concentracao inibitoria minima (CIM) e a concentracao fungicida minima (CFM) dos compostos curcumina e N-acilhidrazona, e ainda verificar a curva de morte de Candida, quantificar o ergosterol e avaliar a hemolise de hemacias apos acao de ambos compostos. Foram utilizados 20 isolados Candida spp. no teste de microdiluicao em caldo para avaliacao da CIM e CFM dos compostos. A curva de morte e doseamento de ergosterol foram verificados apos tratamento de C. albicans ATCC 28367 com os compostos. Para avaliacao da citotoxicidade destes compostos utilizou-se hemacias de carneiro. O composto curcumina apresentou valores de CIM entre 16 e 256 μg/mL e CFM entre 128 a valores maiores que 512 μg/mL. Para o derivado Nacilhidrazona os valores de CIM variaram de 2 a 128 μg/mL e a variacao de CFM foi entre 256 a valores maiores que 512 μg/mL. Os compostos mostraram acao fungistatica sobre a cinetica de crescimento de Candida ao longo de 48 horas. O doseamento de ergosterol apos contato com os agentes na CIM de 64 μg/mL da curcumina e 16 μg/mL de N-acilhidrazona mostrou-se reduzido em 29,56 e 53,57%, respectivamente. Os compostos apresentaram atividade hemolitica em concentracoes a partir de 512 μg/mL. Os resultados observados neste trabalho evidenciam que curcumina e o derivado N-acilhidrazona apresentam propriedades antifungicas promissoras.
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