BML-210对脑胶质瘤U251细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响

目的探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂BML-210对脑胶质瘤U251细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响。方法采用0、5、10、20μmol/L BML-210处理U251细胞,活细胞计数试剂盒（CCK-8）法检测不同浓度BML-210处理24、48、72和96 h的增殖抑制率,磷酯酰丝氨酸结合蛋白-异硫氢酸荧光素/碘化丙啶双染法（Annexin-FITC/PI）双染法检测不同浓度BML-210处理后的细胞凋亡率,流式细胞仪检测不同浓度BML-210处理48 h后的细胞周期分布情况,免疫印迹检测不同浓度BML-210处理48 h后凋亡相关基因（Bcl-2、Bax和Cleaved caspase-3）蛋白表达。结果 BML-210可呈剂量和时间依赖的方式抑制U251细胞的增殖（P〈0.05）;除5μmol/L组的晚期凋亡率外,BML-210处理组的早、晚期凋亡率均高于对照组（P〈0.05）,且BML-210处理组作用48 h后的凋亡率均高于24 h,组间差异均有统计学意义（P〈0.05）;与对照组比较,BML-210作用48 h后U251细胞的Bcl-2水平及S、G2/M期细胞比例降低,Bax和Cleaved caspase-3水平及G0/G1期细胞比例升高,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 BML-210可抑制脑胶质瘤U251细胞的增殖并诱导其凋亡和细胞周期阻滞,对脑胶质瘤的辅助治疗有一定价值。