Les cellules B de la zone marginale jouent un rôle majeur dans un modèle murin d’allo-immunisation plaquettaire post-transfusionnelle

L’allo-immunisation plaquettaire post-transfusionnelle est une complication potentiellement serieuse de la transfusion. En effet les allo-anticorps produits, principalement diriges contre les antigenes HLA I, peuvent conduire a un etat refractaire (ER) qui compromet le succes de la transfusion de concentres plaquettaires. La rate orchestre la reponse alloimmune mais les cellules spleniques initiant ce processus ne sont pas precisement identifiees. Parmi les splenocytes, les cellules B de la zone marginale (MZB) sont connues pour reagir rapidement aux antigenes sanguins. L’objectif de cette etude est d’evaluer l’implication des MZB dans l’allo-immunisation plaquettaire et l’ER associe. Nous avons developpe un modele murin d’allo-immunisation qui repose sur une multi-transfusion de plaquettes d’haplotype H2b dans une souris H2d. Ce protocole mene a la production d’allo-anticorps antiplaquettaires (anti-H2b) mis en evidence par cytometrie en flux. La transfusion de plaquettes H2b dans les souris alloimmunisees conduit a leur elimination de la circulation en moins de 2 h, traduisant un ER. Dans ce modele, l’elimination des MZB par immunodepletion entraine une diminution de l’ordre de 50 % de la production d’allo-anticorps. La delocalisation des MZB suite a un traitement au FTY720, un antagoniste des S1P1, conduit egalement a une reduction significative de la production d’allo-anticorps. Lorsque les MZB sont absentes ou delocalisees, les plaquettes transfusees circulent encore 24 h apres la transfusion, indiquant un role majeur des MZB dans la prevention de l’ER. En conclusion, nos resultats montrent que les MZB favorisent la production d’allo-anticorps impliques dans les ER.