Le Facteur de terminaison de la traduction eRF3 et les protéines de liaison aux ARNm polyadénylés : liens structuraux et fonctionnels

Du gene a la proteine, l'etude des regulations de l'expression des genes n'a fait que mieux reveler la complexite du monde eucaryote. Les mecanismes post transcriptionnels ont un role fondamental indiscutable. Une queue poly(A) est mise en place a l'extremite de presque tous les ARNm apres transcription. Elle joue un role important dans le controle de la stabilite et de la traduction des ARNm. C'est par la famille des proteines de liaison a la queue poly(A) (PABP) que la queue poly(A) intervient dans l'expression genique. Nous avons montre chez la levure que la PABP n'intervient pas seulement dans l'initiation de la traduction mais aussi dans la derniere etape de la synthese proteique via son interaction avec le facteur de terminaison de la traduction eRF3. La PABP interagit in vivo avec eRF3 chez les eucaryotes, de la levure a l'homme, suggerant que la fonction associee a cette interaction dans la terminaison de la traduction est conservee. Nous avons caracterise une nouvelle PABP de classe I chez le Xenope, appelee ePABP pour PABP embryonnaire. EPABP est capable de substituer fonctionnellement le gene levure PAB1. L'analyse du profil d'expression des proteines PABP de Xenope (ePABP et PABP1) au cours du developpement precoce et dans les tissus adultes revele une expression differente pour ces deux proteines. Nous proposons differents roles clefs que peuvent jouer ces proteines dans la regulation de l'expression des genes au cours du developpement. La surproduction du facteur de terminaison eRF3 seul dans des cellules humaines en culture est sans effet sur la terminaison, mais elle modifie l'abondance de certains ARNm. L'effet de la surexpression d'eRF3 est different en fonction du promoteur, suggerant un role d'eRF3 via la transcription ou un mecanisme couple. De plus, nos analyses de localisation d'eRF3 n'ont pas permis de detecter cette proteine dans le noyau, suggerant que l'effet d'eRF3 est cytoplasmique et donc probablement indirect.