Efecto de la atropina y vagotomía troncular en la función exocrina del páncreas estimulado con triptófano intraintestinal. Estudio experimental en perros

En 6 perros con canulas de Thomas gastrica y duodenal se estudio el efecto de dosis bajas de atropina (0.65 1.25 y 5 Ng/Kg/h) en la secrecion pancreatica basal en periodo de estimulacion con secretina constante (62.5 ng/kg/h) y en respuesta a dosis crecientes de triptofano intraduodenal (0.12 0.37 1.1 3.3 y 10 novinol/h). Los experimentos se realizaron por duplicado. La atropina se perfundio desde el periodo basal a un ritmo de 30 ml/h disuelta en suero fisiologico con albumina canina 0.1% el triptofano se perfundio a 240 ml/h. Recogimos jugo pancreatico en periodos de 10 minutos y medimos volumen concentracion de bcarbonato proteinas y amilasas y out put de bicarbonato proteinas y amilasas asi como las pulsaciones minuto. Al terminar estos experimentos se realizo a los mismos 6 perros una vagotomia troncular bilateral transtoracica y se repitieron los experimentos anteriores con y sin atropina pero con el factor vagotomia. Se comprobo la efectividad de la vagotomia por el estudio anatomopatologico y un test de quimismo gastrico con 2-desoxi-d glucosa. Resultados: pstvagotomia disminuyo y el Out Put acido gastrico en un 92%. La atropina no modifico la frecuencia cardiaca. En el periodo basal se obtuvo una secrecion hidrobicarbonatada escasa y rica en proteinas y amilasas no modificada por la atrofina ni vagotomia. El periodo de estimulacion con secretina constante produjo una secrecion rica en volumen y bicarbonato modificada solo por la atropina a dosis alta al igual que la secrecion de proteinas. La vagotomia troncular disminuyo el volumen y bicarbonato a partir de la dosis 1.25 y 5 Ng/Kg/h de atropina. La secrecion proteica no sufre cambios significativos con la vagotomia. La estimulacion con triptofano a cargas crecientes en presencia de atropina a dosis bajas produce una curva dosis respuesta en la secrecion pancreatica de volumen Out Put de bicarbonato proteinas y amilasas y concentracion de amilasas elevando los valores respecto a los obtenidos con solo secretina. La atropina a dosis bajas potencia el efecto inhibidor de la vagotomia troncular de la secrecion pancreatica de volumen bicarbonato y Out Put de amilasas con atropina 5 ng/kg/h en respuesta al triptofano intraduodenal. Esto sugeriria la existencia de posibles reflejos colinergicos locales enteropancreaticos suprimidos en parte por la atropina y vagotomia pues al no producirse una disminucion significativa de la secrecion proteica presentando estas una curva dosis efecto al triptofano intraduodenal se piensa en la existencia de un reflejo enteropancreatico colinergico no vagal todavia no bien conocido.