Hochmaligne Gliome im Kindes- und Jugendalter

Unter den hochmalignen Gliomen des Kindes- und Jugendalters werden unterschiedliche Tumorentitaten glialen Ursprungs zusammengefasst, die durch einen malignen histologischen Phanotyp oder ungunstigen klinischen Verlauf charakterisiert sind. Die haufigsten Tumorentitaten sind das Glioblastom, das anaplastische Astrozytom und das Ponsgliom. Die aktuelle Therapieempfehlung besteht aus Operation, Bestrahlung und Chemotherapie, Ponsgliome werden nur bestrahlt und chemotherapiert. Die komplette Tumorresektion besitzt die groste prognostische Bedeutung. Das Gesamtuberleben ist fur die meisten Patienten immer noch schlecht. Eine Ausnahme bilden Sauglinge und Kleinkinder mit hochmalignem Gliom, die unter konventioneller Chemotherapie und Operation ein gutes Uberleben zeigen. Fur diese Patienten wird aktuell ein eigenes europaisches Chemotherapieprotokoll entwickelt. Fur altere Patienten werden neue multimodale Therapiekonzepte etabliert, in die innovative tumorspezifische Therapeutika integriert werden sollen.