Variante interhemisférica media de holoprosencefalia: diagnóstico mediante resonancia magnética fetal
2021
Resumen Las anomalias congenitas del sistema nervioso central constituyen un amplio grupo de malformaciones asociadas a una gran variedad de sindromes geneticos y anomalias cromosomicas, y una de las principales causas de morbimortalidad infantil. Dentro de ellas, la holoprosencefalia conlleva un trastorno de la diferenciacion del prosencefalo, con una falta completa o parcial de division entre los hemisferios cerebrales. Para su diagnostico prenatal es fundamental la realizacion de pruebas de imagen y el conocimiento de los posibles hallazgos, debido a que su pronostico es variable, comenzando normalmente con la ecografia y confirmando lo visualizado con la resonancia magnetica.
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