Le facteur de perméabilité CASK est exprimé par les macrophages in vivo et in vitro

Introduction De nombreux arguments cliniques et experimentaux suggerent qu’un dysfonctionnement du systeme immunitaire serait associe a la recidive de hyalinose segmentaire et focal (HSF). Nous avons identifie que CASK ( calcium/calmodulin-dependent serine protein kinase ) est presente dans le serum des patients et agit comme un facteur de permeabilite. Nous avons cherche si CASK pourrait etre exprimee dans les PBMC (cellules mononucleaires de sang peripherique) des patients. Patients et methodes Nous avons etudie l’expression de CASK dans les PBMC des patients (HSF, diabetique ayant syndrome nephrotique et sujet sain) par cytometrie en flux et dans plusieurs types de cellules hematopoietiques en immunoblot. Discussion et conclusion Nous avons observe que CASK est principalement exprimee par des cellules CD14+ (25 % ± 3 %) et dans une fraction plus faible des lymphocytes T (3 % ± 4 %) et des lymphocytes B (4 % ± 4,5 %) chez les patients atteints HSF. Elle n’est detectee ni chez les sujets sains ni chez les sujets ayant une nephropathie diabetique. L’expression de CASK est egalement detectee dans les lignees lymphocytaires KMH2 (cellule de Lymphome de Hodgkin) et Jurkat (leucemie des lymphocytes T). Dans les cultures primaires nous avons observe l’expression de CASK dans une sous-population de macrophage ayant une polarite du type M2 in vitro. Cette sous-population est caracterisee par un phenotype CD163 ( Scavenger receptor ) et CD206 ( Mannose receptor C type 1) et joue un role dans la reparation tissulaire et l’angiogenese. Nos resultats suggerent qu’une expression/regulation aberrante de CASK pourrait etre generee dans un contexte inflammatoire par des monocytes/macrophages des patients atteints de HSF. La polarisation des macrophages in vitro nous permettra de comprendre le mecanisme de la regulation de la synthese de CASK.