提高嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的诊治水平

嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(pheochromocytoma/paraganglioma,PHEO/PGL)是由神经嵴起源的嗜铬细胞产生的肿瘤,肿瘤合成、贮存和释放大量儿茶酚胺,表现为高儿茶酚胺血症,可引起患者严重的心、脑血管并发症及代谢紊乱,是一种具有潜在危险的肿瘤[1].PHEO/PGL占高血压患者的0.05％～0.10％,年发病率3～4/100万人,尸检发现率0.09％～0.25％,人群中约50％～75％的PHEO/PGL未被诊断[2]。