Recommandations canadiennes pour les pratiques optimales de prise en charge de la sclérose latérale amyotrophique

POINTS CLES La sclerose laterale amyotrophique (SLA) est une maladie progressive invalidante due a une degenerescence des motoneurones dans le cerveau et la moelle epiniere; elle provoque faiblesse, atrophie musculaire, fasciculations et spasticite[1][1]. La forme la plus frequente est