[Dermato-mucosal manifestations of Behçet's disease].

1999 
Les manifestations dermatologiques de la maladie de Behcet sont dominees par l'aphtose bipolaire n'ayant aucun caractere clinique distinctif par rapport aux autres aphtoses. Les lesions cutanees regroupent les pseudofolliculites, les folliculites, les aphtes cutanes, les nodules dermohypodermiques, des dermatoses neutrophiliques telles un syndrome de Sweet ou un pyoderma gangrenosum. Histologiquement, ces lesions ont souvent un tropisme vasculaire avec un infiltrat compose de polynucleaires neutrophiles ou de lymphocytes. La positivite du test pathergique traduit une hypersensibilite aux points de piqures ; la frequence de sa positivite est variable en fonction des pays. En l'absence de lesions systematiques justiciable d'un traitement agressif, le traitement des lesions dermatologiques repose sur la colchicine, l'aspirine, eventuellement la dapsone. Les formes severes d'aphtose sont traitees par le thalidomide, medicament teratogene avec une toxicite neurologique.
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