Cancer papillaire de la thyroïde : second cancer après un rétinoblastome

Resume Le retinoblastome est la tumeur intra-oculaire la plus frequente de l’enfant. Le pronostic vital est excellent, et l’enjeu therapeutique actuel est de preserver la fonction visuelle et de limiter les sequelles a moyen et long termes. Le risque de second cancer existe chez tout survivant d’un retinoblastome, specialement chez ceux porteurs d’une mutation du gene RB . Il est fortement augmente par l’irradiation externe. Les formes les plus frequentes de neoplasie secondaire sont le sarcome des tissus mous et l’osteosarcome. Nous rapportons 1 cas de cancer de la thyroide apres traitement par radiotherapie d’un retinoblastome congenital. Le cancer papillaire de la thyroide est un cancer de bon pronostic, son depistage systematique doit etre propose chez tout porteur de retinoblastome irradie.