Multiple neuroendocrine tumor od the small bowel: a case report and a review of literature

Maligni tumory tenkeho střeva tvoři jen asi 1-2% ze vsech nadorů gastrointestinalniho traktu. ackoli neuroendokrinni tumory (NETs) jsou relativně vzacne, tak i přesto představuji druhou nejcastějsi malignitu tenkeho střeva )hned po adenokarcinomu). Klinicky se projevuji bolesti břicha, střevni obstrukci, průjmy, ubytkem na vaze ci krvacenim. Diferencialni diagnostika skryteho gastrointestinalniho krvaceni může být někdy výzvou jak pro metody endoskopicke, tak i radiologicke. Prezentujeme připad 80leteho pacienta dosetřovaneho pro těžkou mikrocytarni anemii. zakladni endoskopicke metody neobjasnily zdroj skryteho krvaceni. Nakonec pomoci kapslove endoskopie (CE) byla diagnostikovana izolovana ulcerace ilea s navalitými okraji. CT enterografie nezchytila žadnou dalsi lezi. Vzhledem k pozitivnim hodnotam chromograninu A, nalezu na endoskopických a zobrazovacich metodach bylo vysloveno podezřeni na NET tenkeho střeva. během operace bylo zjistěno 7 ložisek NET tenkeho střeva a byla provedena resekce 120 cm ilea. Dle definitivni histologie bylo v preparatu nalezeno celkem 15 ložisek NET grade 1. Kontrolni octreoscan neodhalil žadne dalsi rezidualni ložisko. Představujeme připad pacienta s celkem 15 ložisky NET tenkeho střeva diagnostikovaneho pomoci CE s naslednou uspěsnou resekci ilea.