Éligibilité des patients aux CAR T-cells : avis d’experts proposé par la SFGM-TC

Resume Les cellules T a recepteur antigenique chimerique (CAR T-cell) sont une nouvelle classe de traitement anticancereux consistant a transduire des lymphocytes T autologues ou allogeniques pour leur faire exprimer un CAR dirige contre un antigene de membrane. En Europe, le tisagenlecleucel (KymriahTM) dispose d’une autorisation de mise sur le marche pour le traitement de la leucemie aigue lymphoblastique B en rechute/refractaire chez l’enfant et le jeune adulte et celui du lymphome B diffus a grandes cellules (LBDGC) en rechute/refractaire. L’autorisation de mise sur le marche de l’axicabtagene ciloleucel (YescartaTM) porte sur le traitement du LBDGC et du lymphome primitif a cellules B du mediastin en rechute/refractaire. Les deux produits sont des cellules T autologues genetiquement modifiees dirigees contre le CD19. Ce travail collaboratif, qui fait partie d’une serie de travaux d’experts, a pour but de donner des conseils pratiques pour aider les centres a selectionner les patients avec une indication d’un traitement par CAR T-cells commerciaux.