Sonographie extrapulmonaler Befunde bei Kindern und Jugendlichen mit zystischer Fibrose

Hintergrund Die zystische Fibrose ist die zweithaufigste autosomal-rezessive Erbkrankheit der kaukasischen Bevolkerung. Das Ausmas pulmonaler Veranderungen und die kardiopulmonale Insuffizienz bestimmen den Verlauf der Erkrankung. In den meisten Fallen wird die Diagnose bereits im Neugeborenenalter aufgrund gastrointestinaler Symptome gestellt. Die abdominellen Veranderungen sind ebenso wie die pulmonale Pathologie unterschiedlich stark ausgepragt. Ziel dieser Arbeit ist die Darstellung des sonomorphologischen Korrelats intraabdomineller Veranderungen bei Patienten mit zystischer Fibrose.