Katalyse durch Phthalocyanine, XXI1) Hydrierung und Dehydroformylierung von Hydratropaaldehyden an Nickelphthalocyanin

Hydratropaaldehyd und p-substituierte Hydratropaaldehyde 1 (X = CH3, OCH3, Cl, F) werden an Nickelphthalocyanin (Ni-pc) bei 120-300°C zu Hydratropaalkoholen hydriert und zu Styrolen dehydroformyliert, die ihrerseits zu den Athylbenzolen hydriert werden. Nebenprodukte sind die Cumole, Toluole und Benzole. Bei der Reaktion von p-Methoxy-,p-Chlor- und p-Fluorhydratropaaldehyd werden die p-Substituenten zum Teil abgespalten. Catalysis by Phthalocyanines, XXI.-Hydrogenation and Dehydroformylation of Hydratropic Aldehydes on Nickel Phthalocyanine Hydratropic aldehyde and p-substituted hydratropic aldehydes 1 (X = CH3, OCH3, Cl, F) are hydrogenated on nickel phthalocyanine (Ni-pc) at 120-300°C to hydratropic alcohols and dehydroformylated to the corresponding styrenes. The latter are hydrogenated to ethylbenzenes. By-products are cumenes, toluenes, and benzenes. In the reaction of p-methoxy-, p-chloro-, and p-fluorohydratropic aldehyde the p-substituents are partially removed.