EC-SOD和CYP 1A1-MspI基因多态性及吸烟与口腔癌的相关性研究

目的 探讨吸烟和细胞外超氧化物歧化酶（extracellular superoxide dismutase,EC-SOD）、细胞色素P450（cytochrom P450,CYP）1A1-MspⅠ基因多态性与口腔癌发病之间的关系。方法 采用病例-对照研究的方法,以670例口腔癌患者（病例组）及670例非癌对照者（对照组）的外周血白细胞为样本,利用聚合酶链反应（polymerase chain reaction,PCR）技术检测EC-SOD和CYP1A1-MspⅠ基因多态性,并分析吸烟和2种代谢酶基因多态性与口腔癌的相关性。结果病例组EC-SOD（C/G）和CYP1A1-MspⅠ突变纯合型（m2/m2）基因频率分布分别为39.40%、68.81%,而对照组的频率分布分别为21.34%、43.88%,二者差异均有统计学意义（P均〈0.05）;EC-SOD（C/G）者患口腔癌的风险显著增加（OR=2.40,95%CI=1.73~4.32）,CYP1A1-MspⅠ（m2/m2）者患口腔癌的风险也显著增加（OR=2.82,95%CI=1.84~4.41）;基因突变的协同分析发现EC-SOD（C/G）/CYP1A1-MspⅠ（m2/m2）在病例组和对照组中的分布频率分别为30.60%和7.16%,差异有统计学意义（P〈0.05）;EC-SOD（C/G）/CYP1A1-MspⅠ（m2/m2）者患口腔癌的风险显著增加（OR=6.87,95%CI=2.18~9.45）;病例组的吸烟率明显高于对照组（P〈0.05）,EC-SOD（C/G）/CYP1A1-MspⅠ（m2/m2）与吸烟有协同作用（OR=44.48,95%CI=17.63~62.07）,EC-SOD（C/G）/CYP1A1-MspⅠ（m2/m2）与吸烟指数（SI〉400）有协同作用（OR=248.81,95%CI=175.46~384.37）。结论 EC-SOD（C/G）和CYP1A1-MspⅠ（m2/m2）是口腔癌的易感因素,吸烟与口腔癌的易感性也有关,EC-SOD（C/G）/CYP1A1-MspⅠ（m2/m2）与吸烟在口腔癌的发生上有协同作用。