Adulte Form der Dermatomyositis ‐ ein Update

Die adulte Form der Dermatomyositis (DM) wird mit einer Pravalenz von 6-7 auf 100 000 Einwohner pro Jahr angegeben. Auf Grund der nachweislich steigenden Inzidenz, der haufig unterschatzen Systembeteiligung und neuer Entwicklungen zu den Myositis-spezifischen Antikorpern (MSA) wurde diese kompakte Ubersicht zur Dermatomyositis erarbeitet. Des Weiteren wird das klinische Spektrum nicht nur dermatologischer Parameter, sondern auch organischer Symptome erlautert. Die diagnostische Aufarbeitung wie auch therapeutische Regime, basierend auf der S2k-Leitlinie und aktueller Literatur, werden prasentiert. Die Dringlichkeit einer fruhen Diagnosestellung wird deutlich, zum einen da circa 30 % der DM-Falle assoziiert Tumoren aufweisen, Verlaufe oft mit Lungenfibrose vergesellschaftet sind und die Myositis zu irreversiblen Muskelschaden fuhrt. Die klinischen Zeichen und eine korrekte Interpretation der serologischen Befunde geben wertvolle Hinweise fur die Auspragung der DM, die Indikationsstellung fur weitergehende diagnostische Masnahmen, die Prognose und Therapiewahl.