En el camino para acortar los tratamientos de la tuberculosis: los ensayos clínicos de la Unitat d'Investigació en la Tuberculosi de Barcelona impulsados por los Centres for Disease Control and Prevention

El control de la tuberculosis exige nuevas pautas terapeuticas que superen las actuales, disponibles desde hace mas de 30 anos. En virtud de una cuerdo, siete centros de la Unitat d’ Investigacio en Tuberculosi de Barcelona (UITB) vienen colaborando con la Division para la Eliminacion de la Tuberculosis de los Centers for Disease Control de Estados Unidos en el desarrollo de diversos ensayos clinicos en el tratamiento de la infeccion y la enfermedad tuberculosa. La colaboracion se inicio en 2004 con el Estudio 26, que compara la eficacia y la tolerabilidad de rifapentina + isoniazida administradas una vez por semana durante tres meses frente a la pauta estandar, para la forma latente. Incluimos 246 sujetos (3 % del total). En febrero de 2008 se cerro la inclusion general. El estudio permanece abierto para sujetos VIH positivos y ninos. Tratar con 12 dosis y no con 270 (terapia estandar) supondran un exito evidente. Habra que esperar, sin embargo, hasta 2010 para conocer el analisis. El Estudio 28 (iniciado en 2006) comparo, para el tratamiento de la tuberculosis pulmonar, la pauta estandar con una experimental en la cual la isoniazida se sustituyo por moxifloxacino. La UITB incluyo 15 pacientes (3,5 % del total). Los resultados provisionales (presentados en la 47o Interscience Conference on Antimicrobial Agentsand Chemotherapy de Chicago de 2007) no mostraron diferencias entre las dos pautas en la conversion del esputo a las 8 semanas de tratamiento. Recientemente hemos comenzado el Estudio 29, en el cual la rifapentina sustituye a la rifampicina en la pauta estandar de tratamiento.