Sarcome d’ewing- Une localisation exceptionnelle : Le rocher

Introduction : Le sarcome d’Ewing des rochers est exceptionnel. Nous rapportons un cas diagnostique a l’occasion d’une otorragie. Observation : Il s’agit d’un enfant âge de 16 mois qui a presente une otorragie spontanee gauche. L’examen otoscopique avait mis en evidence une formation tumorale charnue comblant le conduit auditif externe gauche. L’imagerie a revele un processus tissulaire du conduit gauche, etendu a l’oreille moyenne et envahissant la parotide. L’examen anatomopathologique avec etude immunohistichimique ont confirme le diagnostic de sarcome d’Ewing. Le bilan d’extension etait negatif. L’enfant a recu six cures de chimiotherapie d’induction puis a beneficie d’une chirurgie d’exerese large avec des suites simples. Un traitement complementaire par chimiotherapie a ete administre. On n’a pas note de recidive apres 18 mois de recul. Conclusion : La localisation ORL d’un sarcome d’Ewing est tres rare. Son pronostic a ete considerablement ameliore grâce a une approche multidisciplinaire. Mots cles : sarcome d’Ewing, rocher, tomodensitometrie, imagerie par resonance magnetique, petrectomie