Celiac disease in children with short stature: A hospital based study

الملخص أهداف البحث: لتحديد مدى انتشار حساسية القمح بين الأطفال قصار القامة. إن حساسية القمح مرض وراثي ناتج عن حساسية القمح " القلوتين " يؤدي إلى خلل في امتصاص الغذاء. ونسبة وقوعه عالميا في إرتفاع. أجريت دراسة استعادية معتمدة على المستشفى في عيادة الغدد الصماء للأطفال في مستشفى الملك خالد الجامعي في الرياض. طريقة البحث: تمت مراجعة ملفات الأطفال قصار القامة في الفترة ما بين يناير 1990 م وديسمبر 2009 م اخذين بالاعتبار التاريخ المرضي والفحص السريري وخاصية النمو، والفحص الشعاعي (عمر العظم) بالإضافة إلى تحليل الدم الروتيني وتحليل وظائف الغدة الدرقية. كما تم عمل فحوصات الكروموسومات عند اللزوم واستقصاء حساسية القمح مع أخذ عينة من الأمعاء عند اللزوم. كذلك تمت دراسة هرمونات النمو مع التحفيز عند الحاجة بالإضافة إلى فحص بالأشعة المغناطيسية للحالات الإيجابية. النتائج: تم تقييم 110 من المرضى قصار القامة ممن تتراوح أعمارهم ما بين سنتين ونصف و 14 عاما وذلك في الفترة المحددة للبحث وكانت نسبة الذكور للإناث هي 1.3 : 1. وكانت الوراثة هي السبب الشائع عند 51.8 % بينما كانت الأسباب مختلفة لدى 48.2 %. وكان من ضمنهم 5 مرضى (10 %) ممن لديهم حساسية القمح. مما يعني 4.5 % من جميع حالات قصر القامة. الإستنتاجات: في هذه الدراسة ثبت أن حساسية القمح ليست بالنادرة. ولذا تعتبر حساسية القمح سببا مهما لقصر القامة ولأنها مرض صامت يتوجب عمل الفحوصات الاستقصائية اللازمة للأطفال قصيري القامة قبل دراسة هرمون النمو في حالات قصر القامة.