Old Web
English
Sign In
Acemap
>
Paper
>
Fond d’œil d’un nouveau-né, spécifique d’une amaurose congénitale de Leber résultant d’une mutation du gène NMNAT1
Fond d’œil d’un nouveau-né, spécifique d’une amaurose congénitale de Leber résultant d’une mutation du gène NMNAT1
2015
L. Sauvan
A. Aziz
F. Matonti
D. Denis
Keywords:
Nicotinamide-nucleotide adenylyltransferase
Leber congenital amaurosis
NMNAT1
Pathology
Gene
Molecular biology
Medicine
Mutation
Correction
Source
Cite
Save
Machine Reading By IdeaReader
0
References
0
Citations
NaN
KQI
[]