Osteoporosis： A Silent Disease with Complex Genetic Contribution

骨质疏松症是最普通的 multifactorial 与一个强壮的基因部件世界范围的新陈代谢的骨头混乱。在这评论，为对骨质疏松症和相关显型的基因贡献的证据在被总结，方法过去常识别骨质疏松症危险性基因。涉及骨骼和骨头开发的关键生物小径与在这些小径和他们行动的模式聚类的主人基因的一个特别焦点被讨论。而且，当疾病的基因标记被介绍，大多数学习单个核苷酸多型性(SNP ) 为他们的重要性分析了。与广泛的元分析一起的下一代的定序产生的新数据应该贡献骨质疏松症和相关显型可变性的基因基础的更好的理解。这些数据能最终被使用由控制环境因素并且提供可能的治疗学的目标为疾病预防识别在风险病人。