Novel diagnostic and therapeutic targets in Marfan syndrome

Het Marfansyndroom is een erfelijke aandoening van het bindweefsel, met als belangrijkste kenmerk een verwijding van de aorta (hoofdslagader) die tot een plotse dood op jonge leeftijd kan leiden. De groeifactor TGF-β speelt daarbij een belangrijke rol. Teodora Radonic onderzocht of losartan, een medicijn tegen hoge bloeddruk dat de groeifactor TGF-β remt, effectief is bij Marfanpatienten. Ze toondt aan dat slechts een derde deel van de patienten reageert op het medicijn.