Informatisation des dépôts de produits sanguins labiles en France

Resume Les depots de produits sanguins labiles de delivrance ou relais des etablissements de sante ont l’obligation reglementaire d’etre informatises. Cette activite comporte des risques pour les receveurs, pour les produits, pour la securite d’approvisionnement de l’etablissement de sante et pour le stock regional lui-meme. L’informatisation a pour but de les reduire. A partir de l’analyse des risques, un guide d’elaboration du cahier des charges a ete redige. Il detaille les fonctionnalites que doit remplir l’informatisation du systeme d’information pour minimiser les risques a chaque etape des differents processus. Elles consistent, d’une part, a assurer, sans erreur, l’acquisition et le traitement des donnees et la tracabilite des operations, d’autre part, a verifier la conformite du resultat des operations manuelles. Le guide precise aussi la nature des echanges de donnees informatisees necessaires avec les autres systemes d’information de l’etablissement de sante, de l’etablissement de transfusion sanguine et des laboratoires d’analyses medicales Cet ensemble constitue le socle de base de l’informatisation des depots, il peut etre complete par des fonctionnalites optionnelles. Une homogeneisation par le haut du fonctionnement des depots est attendue. Les autorites sanitaires regionales disposeront aussi d’un support detaille commun pour l’autorisation et l’inspection des depots.