Observation d'un angiomyxome pelvien de type agressif: Cas clinique et commentaires

L'angiomyxome pelvien de type agressif est une tumeur rare et souvent meconnue. Decrite pour la premiere fois en 1983 [1], elle doit etre distinguee d'une part d'un neurofibrome myxoide et d'autre part de l'angiomyofibroblastome, tumeur qui fut individualisee en 1992 [4]. L'histologie conventionnelle doit etre imperativement completee par les techniques d'immuno-marquage afin de preciser le diagnostic. Les caracteristiques principales de cette tumeur ainsi que les principaux diagnostics differentiels sont revus ici.