Inhibición selectiva de fosfodiesterasas de nucleótidos cíclicos en el diseño de fármacos vasodilatadores

En la busqueda de nuevos inhibidores de fosfodiesterasas de nucleotidos ciclicos con actividad inodilatadora, hemos ensayado mas de 200 productos diferentes sobre la cgi-pde cardiaca sintetizados por el departamento de quimica organica y farmaceutica de la universidad de navarra, pertenecientes a 3 lineas de sintesis diferentes: derivados abiertos de indol, derivados de pirimidoindol y derivados de piridazinoindol. Para realizar este estudio hemos separado y caracterizado cineticamente las isoenzimas presentes en corazon y aorta de perro, y en plaquetas humanas. Los inhibidores mas potentes de la cgi-pde cardiaca se han probado en el resto de las isoenzimas presente en corazon para estudiar su selectividad. Debido a la importancia que tiene el gmpc en el mecanismo de la dilatacion del muculo liso vascular, hemos probado los mejores inhibidores de la cgi-pde en las isoenzimas de fosfodiesterasa del musculo liso vascular y hemos encontrado compuestos que inhiben potente y selectivamente a la isoenzima que hidroliza especificamente este nucleotido ciclico.