Eficacia y toxicidad de los antimoniales pentavalentes (Glucantime y Pentostam) en un modelo animal de leishmaniasis cutánea americana: aplicación de la luminometría.

Los antimoniales pentavalentes Glucantime® y Pentostam® son los medicamentos de primera linea usados en el tratamiento anti- Leishmania; sin embargo, no hay estudios in vivo que comparen su eficacia y toxicidad controlando variables del hospedero. Los estudios bioquimicos en Leishmania detectaron diferencias entre los dos medicamentos en la inhibicion de la topoisomerasa I, que podrian reflejarse en diferencias en su efectividad. Para evaluar la eficacia clinica se infectaron hamsteres en la pata trasera derecha con 106 promastigotes de Leishmania panamensis silvestre y transfectada con el gen de la luciferasa. Para evaluar la eficacia parasitologica se estandarizo la cuantificacion de parasitos en los tejidos por luminometria. Tres semanas despues de la inoculacion, los animales se trataron intramuscularmente con Glucantime® o Pentostam® (30, 60 o 120 mg de SbV/kg por dia por 20 dias). La toxicidad se evaluo en hamsteres tratados intramuscularmente con 120, 160 o 240 mg de SbV/kg por dia por 20 dias de Glucantime® o Pentostam®. La resolucion de las lesiones en los animales inoculados con ambas cepas fue similar con ambos medicamentos. La carga parasitaria disminuyo de forma equivalente con ambos medicamentos en todas las dosis, y resulto en diferencias significativas con respecto a los controles ( p