Bifonazol bei der Behandlung von Dermatomykosen: Ergebnisse einer Multicenterstudie in Italien

Seit 1984 wurden an 65 italienischen dermatologischen Zentren (Universitats- und Krankenhausabteilungen) Wirksamkeit und Vertraglichkeit von lokal anzuwendenden Praparaten, die 1% Bifonazol in Creme-, Losungs-, Puder- und Gelform enthalten, untersucht. Unsere Fallstudien umfassen ca. 1000 Personen mit superfiziellen Mykosen (Dermatophytosen, Candidosen, Pityriasis versicolor). Vor Beginn der Behandlung, zum Ende und 15 Tage danach wurden klinische und Laboruntersuchungen (direkte mikroskopische Untersuchung, Kulturen, Wood-Licht-Untersuchungen) durchgefuhrt. Mit kurzen Behandlungszeiten — meist zwischen 2 und 3 Wochen — erhielten wir ausgezeichnete Ergebnisse. Die lokale Vertraglichkeit der Praparate war sehr gut.